1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
  3. GPR35

GPR35 (G蛋白偶联受体35)

G Protein-Coupled Receptor 35

GPR35 是一种孤儿 G 蛋白偶联受体 (GPCR),在胃肠道 (GI) 中高度表达,主要在结肠上皮细胞 (CEC) 中。犬尿酸是 L-色氨酸的代谢物,被认为是 GPR3535 的内源性配体。在犬尿酸介导的 GPR35 激活后,β-arrestin 2 转移到细胞膜上以介导 GPR35 内化,导致受体脱敏。GPR35 的单核苷酸多态性已将此受体与炎症性肠病和原发性硬化性胆管炎联系起来,表明其在胃肠道炎症中发挥作用。此外,结合先前的研究结果,将 GPR35 的激动作用与伤害性疼痛的显著减少联系起来,GPR35 已成为调节 Ret 酪氨酸激酶的机械敏感性和镇痛的潜在效应物,并且是参与传递阿司匹林抗炎作用的受体——可能通过影响白细胞滚动、粘附和渗出。

GPR35 is an orphan G protein-coupled receptor (GPCR) that is highly expressed in the gastrointestinal (GI) tract, predominantly in colon epithelial cells (CEC). Kynurenic acid, a metabolite of L-tryptophan, has been proposed to be the endogenous ligand of GPR3535. Upon kynurenic acid-mediated GPR35 activation, β-arrestin 2 translocates to the cell membrane to mediate GPR35 internalization, resulting in receptor desensitization. Single nucleotide polymorphisms of GPR35 have linked this receptor to inflammatory bowel disease and primary sclerosing cholangitis, suggesting a role in gastrointestinal inflammation. In addition, in conjunction with previous findings that link agonism of GPR35 with significant reduction in nociceptive pain, GPR35 has emerged as a potential effector of regulation of mechanical sensitivity and analgesia of the Ret tyrosine kinase, and as a receptor involved in the transmission of anti-inflammatory effects of aspirin– potentially through affecting leukocyte rolling, adhesion and extravasation.

GPR35 相关产品 (24):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-100806
    Kynurenic acid

    犬尿喹啉酸

    Agonist 99.21%
    Kynurenic acid 是一种内源性色氨酸代谢物,是针对靶点 NMDA, glutamate, α7 nicotinic acetylcholine receptor 的广谱性拮抗剂,Kynurenic acid 也是 GPR35/CXCR8 的激动剂。
    Kynurenic acid
  • HY-W008613
    Pamoic acid

    帕莫酸

    Agonist 98.15%
    Pamoic acid (Embonic acid) 是一种有效的 GPR35 激动剂,EC50 为 79 nM。Pamoic acid 具有神经保护和抗炎特性。
    Pamoic acid
  • HY-B1816
    Zaprinast

    扎普司特

    Agonist 99.95%
    Zaprinast (M&B 22948) 是 cGMP 选择性磷酸二酯酶 (PDE5) 的选择性抑制剂。Zaprinast 导致肌细胞中的 cGMP 水平显着增加。Zaprinast 是一种 G 蛋白偶联受体 35 (GPR35) 激动剂,可强烈激活大鼠 GPR35,并中度激活人 GPR35。Zaprinast 通过抗增殖和促凋亡作用减少血管重塑。
    Zaprinast
  • HY-107537
    CID 2745687 Agonist 98.07%
    CID 2745687 是一种特异性、可逆和竞争性的 GPR35 拮抗剂,Ki 为 12.8 nM。
    CID 2745687
  • HY-107536
    ML 145
    ML 145 是选择性,竞争性的人 GPR35/CXCR8 拮抗剂,IC50/EC50 为 20.1 nM。ML 145 对 GPR35 的选择性比 GPR55 (IC50/EC50=21.7 μM) 高超 1000 倍。 ML 145 对啮齿动物直系同源物的 GPR35 均无明显活性。
    ML 145
  • HY-W018158
    DHICA Activator
    DHICA (5,6-Dihydroxyindole-2-carboxylic acid) 是黑色素合成的中间体和真黑色素的组成部分,也是一种中等效力的 GPR35 激动剂。DHICA 在 U2OS 细胞系中以 23.2 μM 的 EC50 值表现出促使 β-arrestin 转位信号的能力。DHICA 在促进和保护 DNA 损伤方面有重要作用。
    DHICA
  • HY-169304
    Gpr35 modulator 3 Modulator
    Gpr35 modulator 3 (Example 105) 是一个 Gpr35 调节剂,IC50 < 1 μM。Gpr35 modulator 3 可用于增殖、免疫和炎症的研究。
    Gpr35 modulator 3
  • HY-W008613R
    Pamoic acid (Standard)

    帕莫酸 (Standard)

    Agonist
    Pamoic acid (Standard) 是 Pamoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pamoic acid (Embonic acid) 是一种有效的 GPR35 激动剂,EC50 为 79 nM。Pamoic acid 具有神经保护和抗炎特性。
    Pamoic acid (Standard)
  • HY-100806S
    Kynurenic acid-d5

    犬尿喹啉酸 d5

    Agonist 98.35%
    Kynurenic acid-d5 是 Kynurenic acid 的氘代物。Kynurenic acid 是一种内源性色氨酸代谢物,是针对靶点 NMDA, glutamate, α7 nicotinic acetylcholine receptor 的广谱性拮抗剂,Kynurenic acid 也是 GPR35/CXCR8 的激动剂。
    Kynurenic acid-d<sub>5</sub>
  • HY-107512
    Kynurenic acid sodium

    犬尿喹啉酸钠盐

    Agonist 99.79%
    Kynurenic acid sodium 是一种内源性色氨酸代谢物,是针对靶点 NMDA, glutamate, α7 nicotinic acetylcholine receptor 的光谱性拮抗剂。Kynurenic acid sodium 也是 GPR35/CXCR8 的激动剂。
    Kynurenic acid sodium
  • HY-W010907
    Pamoic acid disodium

    棕榈酸 二钠盐

    Agonist ≥98.0%
    Pamoic acid disodium 是一种有效的 GPR35 激动剂,EC50 值为 79 nM。Pamoic acid disodium 诱导 GPR35 内在化并激活 ERK1/2EC50 值分别为 22 nM 和 65 nM。Pamoic acid disodium 有效地将 β-arrestin2 募集到 GPR35,并具有抗伤害感受的作用。
    Pamoic acid disodium
  • HY-134801
    CID1231538 99.74%
    CID1231538,苯并噻唑类似物,是一种有效的 GPR35 拮抗剂,对啮齿动物直系同源物的 GPR35 均无明显活性。GPR35 也是一种 G 蛋白偶联受体 (GPCR)。
    CID1231538
  • HY-101033
    GPR35 agonist 1 99.22%
    GPR35 agonist 1 (compound 50) 是一种高效特异性的 GPR35/CXCR8 激动剂,EC50 值为 5.8 nM,具有很好的成药性。
    GPR35 agonist 1
  • HY-149190
    GPR35 agonist 5 Agonist 98.86%
    GPR35 agonist 5 (3,5-dinitro-bisphenol A; compound 6) 是一种弱 GPR35 激动剂。GPR35 agonist 5 将 CHO-S 细胞阻滞于 G1/Go 期。
    GPR35 agonist 5
  • HY-15705
    GPR35 agonist 2 Agonist 98.84%
    GPR35 agonist 2 是一种有效的 GPR35 激动剂。在 β-arrestinCa2+ 释放试验中,GPR35 agonist 2 的 EC50 值分别为 26 和 3.2 nM。
    GPR35 agonist 2
  • HY-100806R
    Kynurenic acid (Standard)

    犬尿喹啉酸 (标准品)

    Agonist
    Kynurenic acid (Standard)是Kynurenic acid的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Kynurenic acid 是一种内源性色氨酸代谢物,是针对靶点 NMDA, glutamate, α7 nicotinic acetylcholine receptor 的广谱性拮抗剂,Kynurenic acid 也是 GPR35/CXCR8 的激动剂。
    Kynurenic acid (Standard)
  • HY-107538
    YE120 Agonist 99.80%
    YE120 是一种有效的 GPR35 激动剂,其 EC50 为 32.5 nM。
    YE120
  • HY-107539
    GPR35 agonist 4 Agonist ≥99.0%
    GPR35 agonist 4 (compound 10) 是一种有效的 GPR35 激动剂,其效价 pEC50 为 5.86。GPR35 agonist 4 在人和大鼠 GPR35 中均显示高效价。精氨酸 3.36 的突变体可消除 GPR35 agonist 4 的激动作用。
    GPR35 agonist 4
  • HY-106481
    Bufrolin Agonist
    Bufrolin 是 Cromoglycate (组胺释放抑制剂) 类似物,是一种高效的 GPR35 激动剂。Bufrolin 促进 β-arrestin-2 与人 GPR35a 或大鼠 GPR35 之间的相互作用。Bufrolin 还可以作为抗过敏性肥大细胞稳定剂,抑制内化肽诱导的抗炎反应。Bufrolin 作为一种抗炎剂,可用于内化肽连接药剂的药物递送研究。
    Bufrolin
  • HY-169302
    GPR35 activator-1 Activator
    GPR35 activator-1 (example 5) 是一种有效的 GPR35 激活剂,对人类 GPR35Ki 为 0.08 nM。
    GPR35 activator-1